荧光显微镜 荧光显微镜

荧光显微镜

荧光是生物学和分析显微镜中最常用的物理现象之一,主要是因为其高灵敏度和高特异性。荧光是发光的形式。荧光显微镜甚至允许用户在细胞内确定单个分子物种的分布,其量和其定位。可以进行分致化和相互作用研究,可以观察到离子浓度以及细胞内和细胞间过程,如肠吞作用和外胞增多症。借助超分辨率的荧光显微镜检查,甚至可以进行图像分辨率结构。

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荧光显微镜

通常,研究应用中使用的荧光显微镜基于一组光学滤波器:

  • 一个激发滤
  • 一个二向色束分离器, 和
  • 一个发射过滤器

激发滤光片选择波长来激发样品中特定的染料,发射滤光片作为一种质量控制,只让荧光团发出的感兴趣的波长通过。二向色镜的目的是反射激发带中的光,透射发射带中的光,使经典的epifluorescence入射光照明。

荧光立体显微镜

188金宝搏的网址徕卡显微系统的荧光立体显微镜使用TripleBeam技术,用于在没有二向色镜的情况下对样品进行荧光照明的单独(第三)光束路径。

因此,需要一个用于照明光束路径的激励滤波器和两个用于每个观察光束路径的发射滤波器。

荧光显微镜相机

为了获得高质量的荧光图像,有必要使用合适的CCD.或sCMOS荧光摄像机

188金宝搏的网址徕卡微系统公司为不同的应用提供专用的荧光相机。

荧光显微镜软件

在荧光显微镜中,一个简单的实验设置和控制变得越来越重要。

专用的徕卡应用套件(LAS)x软件平台便于设置甚至复杂的实验。

从设置到分析成像数据,拉斯X是一个完美的软件平台。

关于荧光显微镜

荧光显微镜已成为现代生物学和医学中最重要的身体现象。

经过缓慢的启动,特异性荧光染色的可能性在20世纪30年代早期促进了这一应用。大约在1950年,随着免疫荧光染色法的发明,第二阶段开始了。

CA2 +探针最突出的功能成像,从克制中递送了该方法,以坚持形态和结构成像。用靶向可表达荧光蛋白创造生物材料的可能性在意外和广泛的第三阶段旋转荧光显微镜。

目前,使用特定荧光蛋白特征的新方法进行每周弹出。并且,最后但并非最不重要的是,所有超分辨率成像模式都基于荧光。

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